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制度汇编_医疗器械经营质量管理制度全套、工作程序全套

医疗器械经营质量管理制度目录

1. 质量管理机构(质量管理人员)职责QX-001

2. 质量管理规定QX-002

3. 采购、收货、验收管理制度QX-003

4. 首营企业和首营品种质量审核制度QX-004

5. 仓库贮存、养护、出入库管理制度QX-005

6. 销售和售后服务管理制度QX-006

7. 不合格医疗器械管理制度QX-007

8. 医疗器械退、换货管理制度QX-008

9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度QX-009

10.医疗器械召回管理制度QX-010

11.设施设备维护及验证和校准管理制度QX-011

12.卫生和人员健康状况管理制度QX-012

13.质量管理培训及考核管理制度QX-013

14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度QX-014

15.购货者资格审查管理制度QX-015

16.医疗器械追踪溯管理制度QX-016

17.质量管理制度执行情况考核管理制度QX-017

18.质量管理自查制度QX-018

19.医疗器械进货查验记录制度QX-019

20.医疗器械销售记录制度QX-020第3 页共39 页

医疗器械经营质量工作程序目录

1. 质量管理文件管理程序QX-2-001

2. 质量管理记录工作程序QX-2-002

3. 医疗器械购进管理工作程序QX-2-003

4. 医疗器械验收管理工作程序QX-2-004

5. 医疗器械贮存及养护工作程序QX-2-005

6. 医疗器械出入库管理工作程序QX-2-006

7. 医疗器械运输管理工作程序QX-2-007

8. 医疗器械销售管理程序QX-2-008

9. 医疗器械售后服务管理程序QX-2-009

10. 不合格品管理工作程序QX-2-010

11. 购进退出及销后退回管理程序QX-2-011第4 页共39 页

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