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药品养护管理制度

**********医药有限公司 **********医药有限公司 药品养护管理制 度 起草人:高增堂 标准起草部门::质管部 文件编号:******* 版本号: **** 审核人:**** 共*页 批准人:***

批准日期:****年**月**日 颁发部门:质量管理委员会

执行日期:****年**月**日

一、为加强药品在库保管养护工作的管理,防止药品变质失效,确保财产 免受损失,依据《药品经营质量管理规范》及有关要求,特制定本制度。 二、本制度适用于所有库存药品养护工作的管理。 三、认真贯彻“以防为主,防治结合”的方针,建立健全养护组织,全面 负责在库药品保管养护工作;配备专职养护人员及养护仪器设备。 四、养护组织拟定药品养护计划,建立所经营药品的养护档案,并定期分 析,不断总结经验为药品储存养护提供科学依据。每月填报药品养护质量信息, 配合质量部门做好质量信息反馈。为市场部搞活经营,扩大销售提供方便。 五、仓库养护组坚持重点检查和定期检查相结合。一般药品每季全面检查 一次,不得漏检,并填写《药品养护检查记录》《注射剂澄明度检查记录》 , 。 六、对由于异常原因可能出现问题的药品,易变质的药品,已发现质量问 题药品的相邻批号药品,近效期药品应填写《复检通知单》交质量部抽样送检。 七、库存药品养护中如发现质量问题,应悬挂明显标志和暂停发货,并尽 快通知质量部予以处理。 八、严格仓库的温湿度管理,坚持每日上午,下午定时观察库内外温湿度 变化,根据具体情况和药品的性能及时采取调控措施,并认真填写包括措施在内 的《库房温湿度记录》 。 九、养护组督促、指导保管员做好药品在库管理工作。

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