重症肌无力诊断和治疗指南 Suitableforteachingcoursewareandreports 一、概念 重症肌无力myastheniagravisMG是一种由乙酰胆碱受体AChR抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍出现骨骼肌收缩无力 的获得......
《中国重症肌无力诊断和治疗专家共识》解读 定义 重症肌无力是指乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。定义 病因自身免疫被动免疫暂时性新生儿重症肌无力......
●AChR-Ab 阴性的全身性重症肌无力患者中有 38~50%的患者 MuSK-Ab 呈现阳性。AChR-Ab 阴性同时 MuSK-Ab 阳性的重症肌无 力患者胸腺结构常是正常的。 ●血清反应阴性(AChR-Ab 和 MuSK-Ab 均为阴性)的重症肌无 力 ,又称为抗体......
重症肌无力的治疗进展(综述) 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂时性新生儿MG......
重症肌无力[1]重症肌无力 人民医院神经内科高唯一 重症肌无力定义:是抗体介导为...
重症肌无力患者病例汇报 重症肌无力病例分享 聊城市人民医院营养科段晓萌 主要内容 认识重症肌无力病史简介相关问题 重症肌无力 重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,......
重症肌无力 重症肌无力 一、概念 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体介导的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于......
1.2 美国重症肌无力基金会(MGFA)临床分型旨在评估疾病严重程度,指导治疗及评估预后(表1)。疾病严重程度可根据定量MG评分(quantitative MG score,QMGS)评估(表2)。 1.3 MG亚组分类及临床特点MG临床表现具有极大异质性,以血清抗体及临床......
重症肌无力 重症肌无力 (Myastheniagravis,MG)定义 重症肌无力是重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。临床特点 临床上,活动后加重、休息后减轻、......