一、
1. 遗传易感性:肿瘤的病因中,遗传因素与人类癌症的关系虽无直接关系,但癌症有遗传倾
向性,称为遗传易感性。如携带缺陷基因BRCA-1者易患乳腺癌。
2. TME:全直肠系膜切除术(total mesorectal excision) ,为中下部直肠癌根治性手术操作方式,
可以有效的降低局部复发率,以及提高长期生存率。TME的手术原则是(1)直视下在骶前间隙中进行锐性分离;(2)保持盆筋膜脏层的完整无破损;(3)肿瘤远端直肠系膜的切除不得少于5cm。
3. PET:正电子发射型计算机断层(positron emission tomography),以正电子核素标记为示
踪剂,通过正电子产生的γ光子,重建出示踪剂在体内的断层图像。
4. SSH:抑制性消减杂交(suppressiom subtractive hybridization),是近年发展起来的建立在
抑制性PCR基础上的高效减数杂交技术。基本原理是将两个群体的mRNA反转录为cDNA,其中含有特异性表达基因的样本为tester,另一组为driver,tester组和driver组cDNA杂交,去除杂交体cDNA,没有形成杂交体的cDNA既是在tester中特异性表达或高效表达、而在driver中不表达或低表达的基因。
5. PCR:聚合酶链反应或多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction),PCR是体外酶促合成
特异DNA片段的新方法,主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成:即在高温(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物3’端为合成的起点,以单核苷酸为原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新链。这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以2n的批数形式迅速扩增,经过25~30个循环后,理论上可使基因扩增109倍以上,实际上一般可达106~107倍。
6. EMR:内镜下黏膜切除术。早期胃癌、结直肠癌仅局限在胃黏膜或黏膜下层,不会侵犯周
围组织器官,也很少发生转移,因此可采用内镜下黏膜切除术治疗。
7. SLN:前哨淋巴结(sentinel lymph node),指区域淋巴结组织中引流原发肿瘤的第一站淋
巴结,由于它最靠近原发灶并且在淋巴直接引流通路上,所以是最有可能发生肿瘤转移的淋巴结。
二、
1. DNA甲基化的意义:
DNA甲基化是指CpG二核苷酸中的胞嘧啶第5位碳原子被甲基化. DNA甲基化是一种基因外修饰,不改变DNA的一级结构; 他在细胞正常发育、基因表达模式以及基因组稳定性中起着至关重要的作用。DNA甲基化在胃肠道恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。细胞周期、DNA修复、血管生成和凋亡等都涉及到相关基因的CpG岛甲基化。CpG岛甲基化导致基因失活的分子机制包括DNA甲基转移酶(DNMTs)、CpG甲基化结合蛋白(MBDs)以及组蛋白去乙酰化酶(HDACs)等相关蛋白.MBD可直接抑制转录,并与HDAC形成复合体.DNMT催化甲基化生成,并与HDAC协同作用导致基因转录失活。与衰老相关的甲基化可影响众多基因CpG岛,是老年人恶性肿瘤发生的主要危险因素;甲基化的另一种方式CpG岛甲基化表型(CIMP)具有肿瘤独特性,P16、hMLH1、E-cadherin等重要肿瘤抑制基因失活与此有关.
恶性肿瘤DNA甲基化异常具有鲜明特征:肿瘤特异性,基因和组织特异性以及可逆性。因此DNA甲基化检测作为一种新的分子生物学手段将会广泛应用于临床诊断、病情监测以及疗效评价。甲基化检测技术的高敏感性和特异性,使其优于如微卫星不稳定性及LOH等检测方法。PCR技术更适用于检测标本量较少的组织切片、痰及尿液等,并能定量分析以此进行
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