甲型肝炎

甲肝病毒TaqMan PCR检测方法的建立;小年龄组儿童接种国产甲型肝炎灭活疫苗安全性观察;甲乙型肝炎联合疫苗的稳定性。

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效评估肝硬化 MHE的生命质量。】 甲型肝炎

(云南昆明云南沃森生物技术有限公司病毒项目 6 0 l ) (部 5 18;( 中国生物制品学杂志) ) 2 0,2 7:50[ 0 7 0( ) l目的：甲乙型肝炎观察

甲肝病毒 T q n P R检测方法的建立一 a Ma C 一

联合疫苗的稳定性。方法：将甲乙型肝炎抗原不同浓度比例配制的联合疫苗， 4于℃保存不 同时间后，免疫 I R小鼠， C观察该联合疫苗的

徐德顺等 (浙江湖州市疾病预防控制中心 330 ) ( l00;(中国预防医学杂志) 0 7 8( ) ) 0, 3: 2 29 2 2[ 2— 3目的：建立以特异性荧光探针为特

稳定性。结果：在未加任何保护剂的情况下， 置 4保存 2其抗体效价基本维持原有水" C年，平。结论：甲乙型肝炎抗原不同浓度比例配制的联合疫苗具有良好的稳定性。】 乙型肝炎

点的 T q n荧光定量 R - C a Ma T P R方法，甲对 肝病毒核酸进行检测。方法：根据G n a k发 eBn表的 H V全基因组序列资料分析结果， A在其保守区段设计 H AV特异性引物和探针，优化引物、探针浓度，与最佳退火温度，并考察检测

体系的特异性、敏感性与重复性。结果：本研究体系的引物和探针浓度为 08 . mo/ lL和 0 . 6 m lL退火温度为 5℃时， o/, 2具有良好的特异性与敏感性，检测灵敏度可达 01 C Do . I s T。同一样品重复检测 3 C值的变异系数均小次，t于 5%。结论：研究建立的 HAV T q n本 a Ma R -C T P R方法特异、敏感、快速且有效减少

H V HE B/ V融合基因大肠杆菌表达载体的构建与初步表达——苟恒杰等 (吉林长春理工大学生命科学与技术学院 l0 2 ) 02; 3现代预 防医学 ) 0 7 4 (2:20— 2 2[ )2 0,3 1 ) 2 9 2 l目的： 为构建一个能够表达出乙/戊型肝炎二价疫

苗抗原的大肠杆菌高效表达载体。方法： 从乙 型肝炎患者血清中提取 a r型基因组， d采用 P R方法扩增出 S基因； C从戊型肝炎患者的粪便中提取 R A, R— C N采用 T P R的方法扩增 出 O 2编码区的羧基末端中的 44 66a RF 1- 0a

交又污染的概率，为临床及水产品中的甲肝病毒的早期快速检测提供了

一种新方法。】 小年龄组儿童接种国产甲型肝炎灭活疫苗安全性观察——秦玉达等 (山东聊城市东阿县

的基因片段， T载体连接； P R双酶经过菌落 C;

卫生防疫站 22 0 )( 5 20;中国医药导报) 0 7 ( ) 0, 2 4(6:l2[ 1 ) 3目的：观察小年龄组儿童接种国产甲肝灭活疫苗后的副反应情况，评价国 产甲肝灭活疫苗的安全性。方法：在我市选择 3处预防接种点，对儿童接种甲肝灭活疫苗后 3m n 2h 4h 7h的局部反应和全身反 0 i、 4、 8、 2应进行观察。结果：本次共观察儿童 2 8 99人， 接种针次 58 09次，局部副反应主要以接种处

切；测序鉴定后，这两部分重组入含有 Q增将强子的 p Q— 7 T T高效的 Ecl表达载体中。 . i o 结果：了 p - T E表达载体并且表达构建 T TS Q出相应的目的蛋白。结论：该方法为同时预防乙型和戊型肝炎提供了一个较好的途径。】

2种消毒剂对 HB A、HB N sg V D A灭活效果的试验观察——李红芹等 (吉林长春吉林大

学第一临床医院传染科 10 2 ) 3 0 1;现代预防 医学 ) 07 4( 3:2 2 - 5 0[ )20,3 1 ) 5 9 2 3目的： 对复合季铵盐消毒剂与 2d化戊二醛破坏￣￣/ HB A及 HB N sg V D A的效果进行对比观察。 方法：采用悬液定量法进行试验。结果： 1在 9℃一 以含有效季铵盐成分 5 0mg L该 2℃, l 00/

的轻微疼痛为主，发生率为 01%全身反应主 .; 4要表现为低热， 1第针和第 2针接种后的弱反 应和中反应发生率分别为 01%、02%、 . 3 . 9 07和 04 .% 3 .%。结论： 2国产灭活甲肝疫苗(孩

尔来福)接种小年龄组儿童是安全的。】 甲乙型肝炎联合疫苗的稳定性一一马波等 .

消毒剂水溶液对 HB A s g悬液作用 3mi, 0 n 60mg L时作用 2mi, 00n/ 00/ 0 n1 0 r L时作用 0 g

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