2014中国医科大学药剂学在线作业

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2014中国医科大学药剂学在线作业
试卷总分：100 测试时间：--
单选题

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）
V
1. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
满分：2 分C
2. 压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
满分：2 分C
3. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
满分：2 分A
4. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
满分：2 分B
5. 渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
满分：2 分A
6. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
满分：2 分B
7. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
满分：2 分B
8. 下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
满分：2 分D
9. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
满分：2 分A
10. 构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
满分：2 分B
11. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
满分：2 分A
12. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
满分：2 分C
13.
A. A
B. B
C. C
D. D
满分：2 分B
14. 下列关于微囊的叙述，错误的是
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
满分：2 分D
15. 影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药

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