注射液工艺验证方案

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此工艺验证是建立在厂房，空气洁净度，工艺用水及设备和设备清洁已验证并合格的基础上展开的，拟通过连续三批生产来验证该产品的工艺规程，对维生素C 注射液生产中可能影响产品质量的各种生产系统条件和生产工艺变化因素控制在工艺规程规定的标准范围内，确保产品的可靠性和稳定性，生产出符合企业内控标准的--注射液。

2、适用范围：

适用于维生素C 注射液的工艺验证。

3、责任者：

参加维生素C 注射液工艺验证的人员。

4、方案

4.1、验证方法：

本产品工艺验证方案计划在水针新车间生产前三批的生产过程中进行验证。

4.2、相关文件 《验证SMP 》

《----注射液工艺规程》 YBSTP －SC027－03

4.3、方案概要

4.3.1主要工艺内容及生产条件如下：

100

－灯检

－印包

4.3.2验证过程具体分为六个生产工艺过程：

⑴ 洗瓶、杀菌干燥 ⑵ 配液 ⑶ 灌封

⑷ 灭菌 ⑸ 灯检 ⑹ 印包

4.3.3每个生产工艺过程验证的每一项内容中均包括描述与生产过程相关的规程，文件和相关的设备，并阐述生产系统各种元素的评价方法及生产过程中各种可能影响产品质量的因素提供变量的评价方法。

生产系统各种元素的评价方法中阐述了在生产前、生产过程中及生产过程结束后对生产系统各种元素特征的检查内容及评价标准。每项检查评价结束后，评价及检查结果应记录于本方案中设计的记录表中，并附于验证报告中。

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