槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘60例临床观察
槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘60例临床观察
孙
楠
(郑州大学第三附属医院药剂科,河南郑州450052)
[摘要]目的观察槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘临床疗效。方法选择小儿哮喘患儿60例,给予槐杞黄颗粒口服,观察用药前后总有效率达82.5%。免疫球蛋白均增高病情变化情况,免疫球蛋白及T淋巴细胞变化。结果治疗后临床症状明显改善,(P<0.05),CD4、CD3、CD4/CD8均增高(P<0.01),与治疗前比较差异有显著性。结论槐杞黄颗粒用于小儿哮喘可增强免疫力,获得明显的治疗及预防效果。[关键词]槐杞黄颗粒;小儿哮喘[中图分类号]R256.12
[文献标识码]A
[文章编号]1673-9701(2010)02-36-02
小儿哮喘是儿科常见病、多发病,以气道慢性变态反应性炎症为病理基础,气道高反应性、可逆性气流受阻为特征的呼吸系统疾病。近年来,小儿哮喘发病率呈上升趋势,如治疗不及时或治疗不当,常常会给小儿的健康和生长发育带来一定的影但气道炎症长期存在,是一种需要响。哮喘发作是突发性的,
[1]
2结果
60例患儿随访:显效34例(56.67%),有效21例(35%),无(8.33%),总有效率91.67%。治疗前后免疫球蛋白及T效5例
淋巴细胞亚群比较,见表1、2(采血取于哮喘发作的间歇期)。治IgG、IgM均比治疗前增高,经检验差异有显著性(P<疗后IgA、
0.05)。治疗后T淋巴细胞亚群CD4、CD3明显增高,与治疗前比),CD4增高明显,CD4/CD8比值增高,较差异有显著性(P<0.01
与治疗前比较差异有显著性(P<0.01)。
表160例患儿治疗前后血清免疫球蛋白比较±s,g/L)
IgA
IgG7.89±2.388.82±2.56*
IgM1.45±0.411.63±0.50*
长期管理的慢性病。近年来防治哮喘的药物愈来愈多,但其患病率和病死率并无显著下降[2]。我院儿科自2006年9月~2008年9月,应用槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘取得较好疗效,现报道如下。
1资料与方法
1.1
一般资料
60例患儿中,3岁以下及3岁以上分别根据全国哮喘会议
4]标准[3,确诊,且排除心、肝、肾及其他器官及系统慢性病。60例中
治疗前治疗后
0.91±0.281.12±0.34**
注:与治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01
表260例患儿治疗前后T淋巴细胞亚群比较±s)
CD3
治疗前59.27±6.87
CD433.89±6.24
CD8
CD4/CD8
男性32例,女性28例;1~3岁14例,4~7岁29例,8~12岁17例。平均(5.60±1.67)岁。平均每年发作小于5次者36例,超过10次者24例。1.2
方法
全部病例入院后给予支气管扩张药物,抗炎、抗过敏治疗,有效缓解哮喘症状后,每例患儿口服槐杞黄颗粒。槐杞黄颗粒商品名为还尔金,启东盖天力药业有限公司生产。1~3岁每次5g,3~12岁每次10g,每日两次早晚服用;12周为一个疗程,随访6个月。治疗前后采集静脉血,检测免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及T淋巴细胞亚群(CD3、CD4及CD8)。
随访:用药期间每两周复诊1次,疗程结束后,每个月复查1次,直至6个月。每次随访可通过电话、书信追踪或复诊,并填写随访表,主要随访哮喘发作次数和程度。1.3
疗效判定标准
我科依据哮喘发作时症状、体征为重要指标。现以治疗前3个月与观察日前3个月的发作频率与程度量化为分数,进行比较。治疗前后总分相差不足2分为无效,2~4分为有效,5分及5分以上为显效[5]。1.4
统计学方法
采用SPSS13.0软件,计量资料用均数±标准差±s)表
25.34±6.191.25±0.2926.21±6.451.53±0.33**
治疗后65.47±7.13**44.11±7.27**注:与治疗前比较,**P<0.01
不良反应:服药期间有4例服药初期出现轻度腹泻,但无腹痛,且在服药早期1周左右均恢复正常。不良反应未经治疗均可自行缓解,副作用轻微,安全性好。
3讨论
小儿哮喘急性发作时以喘息、气促、胸闷、咳嗽等为主要症状,随着糖皮质激素及β2受体激动剂、气雾剂的应用,临床上哮喘急性发作的病情可以很快改善。但小儿哮喘很难得到根治,这与气道炎症和支气管高反应性密切相关。长期反复发作可导致气道重塑,从而引起肺功能损伤。因此对于小儿哮喘,积极控制急性发作的同时,早期开始哮喘的预防也是极为重要的。
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(下转第44页)
P<0.05为差异有统计学意义。示,组间比较采用t检验,
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