HPLC法测定不同产地虎耳草中没食子酸、原儿茶酸和虎耳草素的含量

HPLC法测定不同产地虎耳草中没食子酸、原儿茶酸和虎耳草素的含量

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西北药学杂志

21 0 1年 4月第 2 6卷

第2期

2 8显色稳定性实验精密吸取人参皂苷 Rb .对 照品溶液 0 5mL, 2 4下显色方法显色后， .按 .项分别在 0 0 5 1 1 5和 2h测定吸光度，果表明在 2 h,.,,. 结 内测定结果较稳定， D为 0 5。 RS .6 2 9加样回收率实验[精密称取昆仑雪菊粉末 . 4]

HP C法测定不同产地虎耳草中没食 L 子酸、原儿茶酸和虎耳草素的含量 张丽冯锋¨,文媛 1中国药科大学天然药物化，柳 (.

0 5mg6份，别精密加入人参皂苷 Rb . 分溶液 0 2 . mL按 2 1项下供试品溶液的制备方法和 2 4项下， . .的显色方法操作，测定吸光度，算回收率，计平均回收 率为 1 3 8, S 0 . 2 R D为 3 9。 .7 2 1样品含量测定 .O精密吸取样品液 0 0 . 1mL,按 2 4下的显色方法显色， 3 4 n处测定其吸光 .项在 1 m

擎教研室，苏南京 200;中国江 1 9 .药科大学药物分析教研 0 2 室，苏南京 200)江 1 0 9摘要：目的建立虎耳草中没食子酸、儿茶酸和虎耳草素的原含量测定方法。方法采用 Lcrs hrC8 i op e l色谱柱 ( 5 h 1 0mm×4 6mm, m)甲醇一 g 磷酸溶液为流动相，用梯 . 5“, 1 L采

度洗脱程序，测波长为 2 0 n流速 1mL i~。结果检 7 m, a rn

度，以人参皂苷 Rb为对照品计算得昆仑雪菊总皂 苷的含量为 8 3, . 6含量均以干燥品计。 3讨论

没食子酸、儿茶酸和虎耳草素分别在 1 0~ 1 . O 10~原 . 8 6 2,. 3 1 .5和 1. 0 10 0 54 00￣ 5 .0mg I质量浓度范围内呈良好的线 L1 性关系；均回收率分别为 1 0 5, 8 7和 1 3 9,平 0.9 9.2 0.4 R D分别为 2 2 , . 6和 1 8 。不同产地样品中3种主 S .3 89 .9要成分的含量差异较大。结论该方法操作简便，果准确，结 重复性好，为虎耳草的进一步开发利用及质量控制提供依据。

用紫外分光光度法测定总皂苷的含量常利用

皂

苷与芳香醛一酸或高氯酸的显色反应进行比色定硫量。目前较常用的方法有高氯酸法、草醛一醋酸一香冰 高氯酸法[和茴香醛一硫酸法。本实验中采用高 5 浓氯酸法，最大波长明显，应相对稳定。反 皂苷与高氯酸的显色反应非常灵敏，证实验操保作过程的平行性是关键。在本实验中，加入高氯酸显 色后，用旋涡混匀再水浴的方式，免振幅不匀、采避管

关键词：耳草；虎高效液相色谱法；食子酸；儿茶酸；耳没原虎 草素 d i1 . 9 9 jis . 0 4 2 0 . 0 1 0 . 0 o: 0 3 6/.s n 1 0—4 7 2 1 . 2 0 6中图分类号： 2 . R9 7 2文献标志码： . A

文章编号：0 42 0 (0 1 0-0 80 10 -4 72 1 )20 8 -3

虎耳草为虎耳草科虎耳草属植物虎耳草 ( a i r g tlnf r ( . S x f a as o iea L )M eb的全草，名 o e .)又

壁黏附等人为操作误差而影响实验的结果。另外，各样品的反应时间应严格一致，浴后以冰水混合物快水速及时冷却。 本文所采用高氯酸显色测定昆仑雪菊总皂苷含量的方法，速、便，果准确，敏度高，复性快方结灵重好，为维吾尔药昆仑雪菊药材及其制剂的质量控制可 提供参考依据。 参考文献： F]周桂芬， 1吕圭源 .冬茎叶的总皂苷含量测定及采收时麦

金丝荷叶、耳朵红、老虎草、烂耳草、荷叶等，石主要分

布于华东、中南、南南部各省区，南和陕西的部分西河地区均有分布；民间以其全草入药，有祛风、具清热、 凉血、毒等功效，解传统用于治疗风疹、疹、湿中耳炎、 丹毒、咳嗽、吐血、疮等疾病 _。近年来将虎耳草制痔 1]成注射剂用于治疗增生性疾病L]如老年性前列腺 2, 增生、乳腺小叶增生等，取得较好的疗效。虎耳草均含量较高的成分主要有虎耳草素、机酸类、酮有黄类[] 4。最近研究表明， 虎耳草主要活性成分没食子酸、原儿茶酸等有机酸类，有一定的抗雄性激素作具用，响前列腺内的二氢睾丸酮，调控前列腺细胞影来 的生长与细胞凋亡 _, 6在治疗前列腺增生方面疗效显

]著。虎耳草主要的提取方法有醇提法、提法和超声水

间F]江西中医药，0 8 3 ( )4—7 J. 20,9 2:64 . F]魏莉， 2杜奕，浩 .同产地和生长年限三七花蕾中总皂周不 苷及单体皂苷的含量测定 r]上海中医药杂志， 08 - . J 20, 4 ( ): 6 7 . 2 4 7 - 8

F -李波 .参皂苷检测常用对照品研究 F]时珍国医国 3 1人 J. 药，0 3 1 ( ) 1—2 20,4 1:11.

提取法[。目前已知虎耳草素的含量测定方法有分 7]光光度法、层扫描色谱法、效液相色谱法[。我薄高 8]们在研究过程中采用了乙醇、积分数 7乙醇、体 O体

F]李育巧，博，飞快， HP C法测定银屑颗粒中薯 4张杨等. L蓣皂苷元的含量 F]西北药学杂志， 0 9 2 ( ) 1 9 J. 2 0, 4 3: 6— 1 0. 7

积分数 5乙醇、水和水几种不同溶剂，浸渍、 0/ 9 6碱用 回流 2提取方法，种发现采用体积分数 7乙醇回流 O提取的方法效率较高，高效液相色谱法测定虎耳草用中虎耳草素的含量较方便。为了有效控制不同产地虎

E -董平，长湖，文静，海参中总皂苷含量测定方法 5 1薛盛等.

的研究 F]中国海洋药物，0 8 2 ( )2—2 J. 2 0,7 1:83 .

[]沈宏伟， 6肖彦春，车仁国，绞股蓝中总皂苷的提取及等. 含量研究[]食品科技，0 8 3 ( ) 1810 J. 20,3 4:5—6 . (稿日期：001—6收 21—02 )

耳草的质量，笔者建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定不同产地虎耳草药材中没食子酸、儿茶酸和原 作者简介：丽，,硕士研究生张女通信作者：锋，男，授，士生导师冯教硕

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