BMPR_ⅠAⅠB在青少年特发性脊柱侧凸骨髓间质干细胞中的异常表达及意义

８１０中国康复医学杂志，２００５年，第２０卷，第１１期ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＲｅｈａｂｉｌｉｔａｔｉｏｎＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｎｏｖ．２００５，Ｖｏｌ．２０，Ｎｏ．１１基础研究

ＢＭＰＲ－ⅠＡ／ⅠＢ在青少年特发性脊柱侧凸

骨髓间质干细胞中的异常表达及意义

孙

摘要强１邱勇１刘臻１吴洁１陈军浩２陈蕾蕾２马薇薇１目的：从骨髓间质干细胞（ＭＳＣｓ）水平探讨ＢＭＰＲ－ⅠＡ／ⅠＢ表达与青少年特发性脊柱侧凸（ＡＩＳ）发病可能相关的分子机制。方法：３０例１２—１８岁志愿者分为２组：ＡＩＳ组２０例，同年龄正常对照组１０例。髂前上棘处穿刺抽取１０ｍＬ骨髓，肝素抗凝。密度梯度离心法分离ＭＳＣｓ，体外培养并传至Ｐ３代行表型鉴定，采用ＲＴ－ＰＣＲ法、Ｗｅｓｔｅｒｎ－

免疫荧光法检测２组ＭＳＣｓ中ＢＭＰＲ－ⅠＡ／ⅠＢ的表达情况。结果：ＢＭＰＲ－ⅠＡ／ⅠＢ不论是核酸水平还是ｂｌｏｔｔｉｎｇ法、

蛋白水平的表达，在ＡＩＳ组均要显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：ＢＭＰｓ信号通路中重要的膜表面分子ＢＭＰＲ－ⅠＡ／ⅠＢ在ＭＳＣｓ水平表达的异常可能与ＡＩＳ发病的分子机制相关。

关键词ＢＭＰＲ－ⅠＡ／ⅠＢ；青少年特发性脊柱侧凸；骨髓间质干细胞

文献标识码：Ａ文章编号：１００１－１２４２（２００５）－１１－０８１０－０４中图分类号：Ｒ４９３，Ｒ７４１，Ｒ７４４

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青少年特发性脊柱侧凸（ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ的关键分子———膜表面分子ＢＭＰＲ－ⅠＡ／ⅠＢ的表

达水平进行研究，将有助于从ＭＳＣｓ水平探求ＡＩＳ

生长发育异常可能的分子机制。ｓｃｏｌｉｏｓｉｓ，ＡＩＳ）作为脊柱侧凸最常见的形式，病因至今尚未阐明［１］。但在该领域的研究中，Ｄｉｃｋｓｏｎ［２－３］提出

的脊柱前、后柱生长不平衡学说颇受关注。但至今有

关ＡＩＳ脊柱前、后柱生长差异的基础研究不多，尤其

目前尚缺乏分子生物学领域的相关文献报道。仅朱

锋、邱勇等［４－５］从组织学水平发现，ＡＩＳ患儿在青春期

脊柱前后柱软骨细胞生长活性存在差异，表现为前

柱高于后柱。分子生物学研究表明，ＢＭＰｓ信号途径

是ＭＳＣｓ成骨及成软骨分化调控过程中最为重要的

途径。目前关于ＢＭＰｓ信号系统调控软骨内成骨的

分子机制研究已取得较大进展。为此，我们拟从１材料与方法１．１一般资料和实验分组本组共３０例志愿者，其中男８例，女２２例。年龄１２—１８岁，平均年龄１４．６岁。ＡＩＳ组２０例，正常１２南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科，南京中山路３２１号，南京大学医学院附属鼓楼医院科研部２１０００８

作者简介：孙强，男，在读博士

收稿日期：２００５－０８－０９ＢＭＰｓ信号传导通路入手，对ＢＭＰｓ信号途径中首要

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