目的:探讨大肠杆菌脂多糖(lippolysacchaide,LPS)对体外培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)Toll样受体4(Toll—like receptor4,TLR4)表达的影响及TLR4在LPS对牙髓细胞激活中的作用。方法:以大肠杆菌LPS刺激体外培养的人牙髓细胞,运用实时荧光定量RT—PCR和免疫荧光技术分别检测牙髓细胞TLR4 mRNA和蛋白的表达。利用抗体阻断和ELISA方法观察TLR4在LPS激
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实用 1腔医学杂志 ( rc So t )0 7Jn2 ( ) 3 JPat t o 20 a,3 1 ma 1
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大肠杆菌脂多糖影响 T l样受体 4在人牙髓细胞的表达 ol 蒋宏伟凌均柴任邦鹏
【摘要】目的: 探讨大肠杆菌脂多糖 (ipl aca e L S对体外培养的人牙髓细胞 ( u ndna pl 1 o schi,P ) p y d hma e t up l cl, D C ) 0样受体 4 ( o—k ee t ,L 4表达的影响及 T R e sH P s T l l 1 Tll ercpo 4 T R ) li r L 4在 L S对牙髓细胞激活中的 P
作用。方法:以大肠杆菌 L S刺激体外培养的人牙髓细胞, P运用实时荧光定量 R—C T P R和免疫荧光技术 分别检测牙髓细胞 T R R A和蛋白的表达。利用抗体阻断和 E IA方法观察 T R L 4m N LS L 4在 L S激活牙髓 P
细胞释放 I.1 L1 3中的作用。结果:正常牙髓细胞不表达 T R 1×1 I g L大肠杆菌 L S作用 HD C 、 L 4, 0 4/ P Ps 6 1、4h后均可见 T R 2 2 L 4在胞膜/质的表达,核并不表达 T R。r TP R结果表明 L S能明显上胞胞 L 4 Q R—C P
调牙髓细胞 T R N L 4mR A的表达( 0 0 1, P< .0 )并具有 L S浓度依赖性。抗体阻断和 E IA结果证实 L S P LS P能激活牙髓细胞释放 I一1 P<0 0 )抗 T R L1 ( 3 . 1, L 4单抗能明显抑制 L S对 H P s的激活 ( 0 0 ) P DC P< . 5。结 论:常人牙髓细胞不表达 T R,肠杆菌 L S能诱导牙髓细胞表达 T R R A和蛋白。T R正 L4大 P L 4m N L 4介导了 L S对牙髓细胞的活化, L S对牙髓细胞激活效应中具有重要作用。 P在 P
【关键词】 Tu样受体 4脂多糖类; 0;牙髓细胞 E p es no 0 k ee tr ( L 4 n h ma e tl up cl euae yE x rsi fT u l ercp o T R )i u nd na l el i rg ltd b . o i 4 p ss c l i po y ac l rde oi l po l s cm i
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g u i gH n w i厶n u q, e a g eg D p r n o ett a dE d ni, u n h a a m sy d c Sho So aooy S nY t e nvrt, u n zo 10 5 C i co l t t g,u a- n U i sy G a gh u5 0 5, hn f o m l s ei a 【 btat bet eT vs gt t fcs f cll ooyacaie L S t uu nt nhs f A s c】O jc v:oi etae h e et o oii plschr ( P )s m ls es t io r i n i e E p d i o h y es T R rt na di N x rsi u n e t upc l ( D C ) a dt e poeter e f L 4 L 4 po i s e n t mR A e pe s n i h ma d na p l e s H P s, n x lr h o s R o n l l o l oT o I ci ain o n t e a t t fHDP s i d c d b P . M e h d: h x r si n fT R NA a d t e s n h ss o l v o C n u e y L S t o s T e e p e so s o L 4 mR n h y te i f
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tespma t f u ue D C (< . 1 . h t o yo T R a b i s er eteDeut no h ue t l rdH P sP 00 ) T ea i d f L 4 cno v ul dce h r c o f n a oct n b o y s a d i I一 1 id c d b P ( 0 0 ) C n lso s T ee pe s n f L 4 w r o d t tdi n r l D C . L 1 u e yL S P< . 5 . o c in: h x rsi so R een t ee e oma H P s n 3 u o T c n Afe tmu ai n wiI E oiLPS,HDPCs i c e s d te s t e i fTLR4 r ti nd ism RNA x r s in t rsi l to t c l l n r a e h yn ss o h p oe n a t e p e so .
T e e r s l n iae ta R4 ma l y a p v t o e i h c ia in o h s u t id c t h t e s TL y p a i oa r l n t e a t t fHDP s i d c d b c l L S l v o C n u e v E o i P .
【 e od】 Tlle epo 4( K yw rs o-k c t li r e r删
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中图分类号:26文献标识码:文章编号:0 1 7 3 20 )0 -0 1) Q5 A 1O . 3 (07 -1 3 -5 3 0 (
脂多糖 (io o sch r e L S是 G一胞壁的 1 p l a cai, P ) p y d细
重要作用,外还具有免疫细胞活性,被 L S激活此能 P 释放炎症介质,牙髓及根尖周组织损伤的发生和发对展起着不可忽视的作用。现已证实 T R L 4是 L S的受 P
重要组成成分,诱发牙髓根尖周炎症的强烈毒力因是 子。牙髓细胞对牙髓组织的形成、谢和功能维持有代 作者单位:广州中山大学附属口腔医院牙体牙髓科 50 5 10 5
体和 L S信号向胞内转导的关键分子。既然 T R P L 4控制着 L S炎症信号进入细胞内的通路,髓细胞又能 P牙 通讯作者:凌均荣 0 08 82 5 E m i G k y@13 nt 2 -36 5 8 - al h qy 6 . e:

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